وثائق شركة فايزر.. جرائم شركة فايزر ضد الإنسانية

يتضمن كتاب "وثائق فايزر" تقارير جديدة كتبها متطوعون بحثيون من WarRoom/DailyClout، استنادًا إلى وثائق التجارب السريرية لشركة فايزر، التي نُشرت بأمر من المحكمة، وإلى مراجع طبية ذات صلة. يُظهر الكتاب بوضوح أن التجارب السريرية للقاح فايزر mRNA المضاد لكوفيد-19 كانت معيبة للغاية، وأن الشركة كانت على علم بحلول نوفمبر 2020 بأن لقاحها غير آمن وغير فعال. تُفصّل التقارير الأضرار الناجمة عن اللقاح في مختلف أنحاء جسم الإنسان، بما في ذلك الجهاز التناسلي؛ وتُظهر أن النساء يُعانين من آثار جانبية مرتبطة باللقاح بنسبة 3:1؛ وتكشف أن التهاب عضلة القلب الناجم عن اللقاح ليس نادرًا أو خفيفًا أو عابرًا؛ والمثير للصدمة، أنها تُثبت أن لقاحات mRNA قد أوجدت فئة جديدة من الأمراض التي تُصيب أجهزة وأعضاء متعددة، والتي تُسمى "مرض كوفاكس".

على الرغم من التزام شركة فايزر في بروتوكول تجربتها السريرية بمتابعة مجموعة العلاج الوهمي لمدة 24 شهرًا، إلا أنها قامت بتطعيم ما يقارب 95% من متلقي العلاج الوهمي بحلول مارس 2021، مما أدى إلى إلغاء المجموعة الضابطة في التجربة وجعل إجراء تقييمات السلامة المقارنة أمرًا مستحيلاً.

والأهم من ذلك، أن وثائق فايزر توضح أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كانت على علم بأوجه القصور في تجربة فايزر السريرية، فضلًا عن الأضرار الناجمة عن لقاحها المضاد لكوفيد-19 بتقنية mRNA، مما يسلط الضوء على فشل إدارة الغذاء والدواء الذريع في الوفاء بمهمتها المتمثلة في "حماية الصحة العامة من خلال ضمان سلامة وفعالية وأمان الأدوية البشرية والبيطرية والمنتجات البيولوجية والأجهزة الطبية".